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連續稀釋

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連續稀釋 (serial dilution)逐步在溶液稀釋樣品,在每次稀釋中樣品溶劑的比例相同,可產生呈幾何級數的稀釋濃度。連續10倍稀釋稱為對數稀釋,連續100.5倍稀釋則稱為半對數稀釋。此方法常用於生物化學分子生物學微生物學的實驗。

實驗中常需要將樣品做大量稀釋,如稀釋一萬倍。使用傳統稀釋方法,1毫升的樣品需要用9999毫升的溶劑溶解。而連續稀釋可以節省溶劑的消耗,且較為精確快速。

在微生物學、醫學上的應用

連續稀釋除了應用於化學藥品的稀釋上,同樣可用於降低樣品中微生物細胞的濃度。例如:在固定時間內,瓊脂培養基上的菌落數量、大小與菌液濃度相關,且由於部分檢測技術如細胞記數盤,是計算網格內的微生物、細胞的個數,或是在固定體積下的微生物、細胞的個數(絕對濃度)。連續稀釋可以有效的降低待測液中的細胞個數,更容易估算樣品的絕對濃度。

實驗方法

以100倍稀釋、樣品濃度1M、體積1毫升的樣品為例。

將溶劑與樣品比保持在9:1,即9毫升溶劑和1毫升樣品混合後,樣品濃度變為原樣品的1/10(10倍稀釋)。再取1毫升10倍稀釋後的樣品與9毫升溶劑混合,得到濃度為原樣品1/100(100倍稀釋)的稀釋樣品。

參考文獻

  • Michael L. Bishop, Edward P. Fody, Larry E. Schoeff. Clinical Chemistry: Principles, Procedures, Correlations. Lippincott Williams & Wilkins, 2004, p. 24. ISBN 0-7817-4611-6.



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