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| 臨床資料 | |
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| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a606023 |
| 核准狀況 |
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| 懷孕分級 |
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| 给药途径 | 口服 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 87% |
| 血漿蛋白結合率 | 38% |
| 药物代谢 | 肝脏 (CYP3A4- 和CYP2C8-mediated) |
| 生物半衰期 | 8到14小时 |
| 排泄途徑 | 肾脏 (80%) |
| 识别信息 | |
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| CAS号 |
486460-32-6 
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| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard |
100.217.948 
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| 化学信息 | |
| 化学式 | C16H15F6N5O |
| 摩尔质量 | 407.314 g/mol |
| 3D模型（JSmol） | |
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西格列汀（英語：Sitagliptin），商品名为佳糖維，是一种口服降糖药（抗糖尿病药），属于二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，由默克公司研发和销售。西格列汀可以单独应用也可以与其他口服降糖药组成复方药物（如二甲双胍或噻唑烷二酮）来治疗2型糖尿病。 西格列汀的优点是控制血液中葡萄糖含量时副作用更少（如更低几率导致低血糖和体重增加）。虽然安全性是它的优势，但是效果并不能得到很好的保证，所以一般推荐与其他药物合用如二甲双胍。
引用
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