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| 臨床資料 | |
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| 读音 | /lænˈsoʊprəzoʊl/ lan-SOH-prə-zohl |
| 商品名 | Prevacid、EP206 等品牌 |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a695020 |
| 核准狀況 |
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| 懷孕分級 |
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| 给药途径 | 口服, IV |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 80% 或更多 |
| 血漿蛋白結合率 | 97% |
| 药物代谢 | 肝臟 (由CYP3A4-及CYP2C19-介導) |
| 生物半衰期 | 1–1.5 小時 |
| 排泄途徑 | 腎臟及排泄物 |
| 识别信息 | |
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| CAS号 |
103577-45-3 
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| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard |
100.173.220 
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| 化学信息 | |
| 化学式 | C16H14F3N3O2S |
| 摩尔质量 | 369.363 g/mol |
| 3D模型（JSmol） | |
| 手性 | 外消旋混合物 |
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蘭索拉唑（Lansoprazole），以 Prevacid 等品牌銷售，為一種抑制胃產生胃酸的藥物。沒有證據表明其有效性與其他質子泵抑製劑（PPI）的有效性有所不同。蘭索拉唑早先是通過鼻胃管給藥，可有效控制胃內的pH值；主要是為了一些無法吞服固體劑量製劑的病患，而成為靜脈注射泮托拉唑的替代品。不過之後已有膠囊服用製劑。
蘭索拉唑屬於一種質子泵抑製劑（PPI），與奥美拉唑列在同一藥理學類別。蘭索拉唑已經上市多年，是幾種可用的PPI之一。 蘭索拉唑是由對映異構體右旋蘭索拉唑（Dexilant，以前稱為 Kapidex）與"左旋蘭索拉唑"(levo-lansoprazole)以外消旋[1比1]所成之混合藥品。由於對映異構體的移位，"右旋蘭索拉唑"是由對映體轉變而成的對映體純活性成分之商業藥物。蘭索拉唑的血漿消除半衰期（1.5小時）與藥物對人體影響持續的時間不成比例（即胃酸抑制作用）。藥物在使用過一天或更長的時間後，用藥的效果會持續超過24個小時。
蘭索拉唑由世界上許多藥品公司以多個品牌來生產。在美國，它於1995年首次獲得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。而 Prevacid 品牌的專利保護到期日至2009年11月10日止。
註釋
參見
外部連結
- Prevacid official website Takeda Pharmaceuticals North America
- Prevacid 24HR official website Novartis Consumer Health
- Prevpac official website Takeda Pharmaceuticals North America
- U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal - Lansoprazole （页面存档备份，存于互联网档案馆）
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