Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

莫西沙星

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
莫西沙星
Moxifloxacin Structural Formulae V.1.svg
Moxifloxacin-cation-from-xtal-3D-balls.png
臨床資料
商品名 Avelox
Vigamox, Moxeza (eye drops)
AHFS/Drugs.com Monograph
MedlinePlus a600002
核准狀況
懷孕分級
给药途径 Oral, IV, local (eyedrops)
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度 86 to 92%
血漿蛋白結合率 30 to 50%
药物代谢 Glucuronide and sulfate conjugation
Cytochrome P450 system not involved
生物半衰期 12 hours
排泄途徑 hepatic
识别信息
CAS号 354812-41-2  ✓
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
ChEMBL
NIAID ChemDB
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard 100.129.459 編輯維基數據鏈接
化学信息
化学式 C21H24FN3O4
摩尔质量 401.431 g/mol
3D模型(JSmol

莫西沙星學名moxifloxacin)是一种由拜尔公司开发的第四代人工合成的喹诺酮抗细菌药(8-methoxy-fluoroquinolone類抗生素)。其口服剂(以盐酸莫西沙星之形式)在世界范围内以 Avelox、Avalox 和 Avelon 等商标名贩售,在大多数国家也有静脉注射剂。该药也有治疗结膜炎(红眼病)的眼药水,商标名为 Vigamox 和 Moxeza。其殺菌作用藉由干擾拓撲異構酶(topoisomerase),進而抑制DNA合成,最終導致細菌死亡,1999年12月由FDA核准上市。

莫西沙星可用于治疗几种感染症,包括呼吸道感染蜂窝组织炎炭疽病心内膜炎、腹腔内感染、脑膜炎结核病

其主要機轉作用於DNA旋转酶的gyrA subunit,不同於左氧氟沙星(levofloxacin)、氧氟沙星(ofloxacin)等的 fluoroquinolones 類抗生素,其作用則在拓撲異構酶IV(topoisomerase IV)的 parC 或是 parE subunit。

潛在副作用

参考资料


Новое сообщение