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| 单克隆抗体 | |
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| 种类 | 完整抗体 |
| 目標 | 肿瘤坏死因子-α |
| 臨床資料 | |
| 商品名 | Remicade（类克） |
| 其他名稱 | 生物类似物：Inflectra、Remsima、Flixabi |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| 核准狀況 |
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| 懷孕分級 |
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| 给药途径 | Intravenous (IV) |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 92% |
| 药物代谢 | 肝脏代谢 |
| 生物半衰期 | 9.5日 |
| 识别信息 | |
| CAS号 | 170277-31-3 |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
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| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C6428H9912N1694O1987S46 |
| 摩尔质量 | 144,190.64 g·mol−1 |
英夫利西单抗（Infliximab，原研药商品名类克（Remicade））是一种用于治疗多种自身免疫性疾病的嵌合单克隆抗体。其适应证包括克罗恩病、溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎和白塞病。其给药途径为静脉注射，给药间隔通常为六至八周。
英夫利西单抗常见的副作用包括免疫力下降、急性输液反应和腹痛。该药是一种嵌合单克隆抗体生物制剂。它通过与TNF-α结合并使其失活，防止它与细胞上的受体相互作用。TNF-α是一种细胞因子，是自身免疫反应的关键部分。
英夫利昔单抗于1998年在美国获批上市。该药于1999年8月在欧盟获批上市。英夫利西单抗的生物仿制药已在欧盟（2013年）、日本（2014年）和美国（2016 年、2017 年、2019 年）获批上市。
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