Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

肼屈嗪

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
肼屈嗪
Skeletal formula of hydralazine
Ball-and-stick model of the hydralazine molecule
臨床資料
商品名 Apresoline, BiDil, others
AHFS/Drugs.com Monograph
MedlinePlus a682246
核准狀況
懷孕分級
  • : C
给药途径 口服给药靜脈注射
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度 26–50%
血漿蛋白結合率 85–90%
药物代谢 肝臟
藥效起始時間 5-30 分鐘
生物半衰期 正常:2–8小時
腎損傷:7–16 小時
作用時間 2-6 小時
排泄途徑 Urine
识别信息
CAS号 86-54-4  ✓
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard 100.001.528 編輯維基數據鏈接
化学信息
化学式 C8H8N4
摩尔质量 160.176 g/mol
3D模型(JSmol

肼屈嗪Hydralazine),又名肼苯哒嗪,是一種治療高血壓心臟衰竭的藥物。適應症包含妊娠高血壓以及高血壓急症。目前已知黑人若併用硝酸异山梨酯治療心臟衰竭效果特別顯著。本品可由口服或靜脈注射給藥。藥效通常會於15分鐘左右開始作用,並持續6小時左右。

肼屈嗪屬於血管舒張劑,常見副作用包含頭痛心跳过速冠狀動脈疾病以及風溼性心臟病造成二尖瓣缺損的患者不建議使用。腎功能衰竭患者建議減低藥量。

肼屈嗪由诺华公司的研究人員在開發抗瘧藥物時的意外產品,並於1949年獲得專利。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单,為基礎公衛體系必備藥物之一。一個月劑量在发展中国家的批發價位於2.78至9.11美金之間,在美國同等劑量則需約50至100美金。

作用机制

肼屈嗪的作用机制尚未完全阐明。可能的作用机制包括:

临床应用

由于肼屈嗪能通过减压反射引起心脏交感神经兴奋,继而引发心绞痛心肌梗死,故不作为治疗高血压的首选药物。此外,肼屈嗪也引起血浆肾素浓度升高,继而引发水钠潴留。因此,肼屈嗪常常与β-受体阻滞剂(如:普奈洛尔)和利尿剂联合应用,用于治疗严重的高血压。

但是,肼屈嗪与甲基多巴是治疗妊娠期高血压的一线药物。

副反应


Новое сообщение