肼屈嗪
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| 臨床資料 | |
|---|---|
| 商品名 | Apresoline, BiDil, others |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a682246 |
| 核准狀況 |
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| 懷孕分級 |
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| 给药途径 | 口服给药、靜脈注射 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 26–50% |
| 血漿蛋白結合率 | 85–90% |
| 药物代谢 | 肝臟 |
| 藥效起始時間 | 5-30 分鐘 |
| 生物半衰期 | 正常:2–8小時 腎損傷:7–16 小時 |
| 作用時間 | 2-6 小時 |
| 排泄途徑 | Urine |
| 识别信息 | |
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| CAS号 |
86-54-4 |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard |
100.001.528 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C8H8N4 |
| 摩尔质量 | 160.176 g/mol |
| 3D模型(JSmol) | |
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肼屈嗪(Hydralazine),又名肼苯哒嗪,是一種治療高血壓和心臟衰竭的藥物。適應症包含妊娠高血壓以及高血壓急症。目前已知黑人若併用硝酸异山梨酯治療心臟衰竭效果特別顯著。本品可由口服或靜脈注射給藥。藥效通常會於15分鐘左右開始作用,並持續6小時左右。
肼屈嗪屬於血管舒張劑,常見副作用包含頭痛和心跳过速。冠狀動脈疾病以及風溼性心臟病造成二尖瓣缺損的患者不建議使用。腎功能衰竭患者建議減低藥量。
肼屈嗪由诺华公司的研究人員在開發抗瘧藥物時的意外產品,並於1949年獲得專利。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单,為基礎公衛體系必備藥物之一。一個月劑量在发展中国家的批發價位於2.78至9.11美金之間,在美國同等劑量則需約50至100美金。
作用机制
肼屈嗪的作用机制尚未完全阐明。可能的作用机制包括:
临床应用
由于肼屈嗪能通过减压反射引起心脏交感神经兴奋,继而引发心绞痛或心肌梗死,故不作为治疗高血压的首选药物。此外,肼屈嗪也引起血浆肾素浓度升高,继而引发水钠潴留。因此,肼屈嗪常常与β-受体阻滞剂(如:普奈洛尔)和利尿剂联合应用,用于治疗严重的高血压。
副反应
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