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瑞舒伐他汀
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臨床資料 | |
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商品名 | Crestor |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a603033 |
懷孕分級 |
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给药途径 | 口服 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 20% |
血漿蛋白結合率 | 88% |
药物代谢 | 肝脏 (CYP2C9 和CYP2C19-介导; 只有少量 (~10%) 被代谢) |
生物半衰期 | 19 小时 |
排泄途徑 | 粪便 |
识别信息 | |
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CAS号 | 287714-41-4 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider |
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UNII | |
KEGG |
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ChEBI | |
ChEMBL | |
PDB配體ID | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.216.011 |
化学信息 | |
化学式 | C22H28FN3O6S |
摩尔质量 | 481.539 |
3D模型(JSmol) | |
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瑞舒伐他汀(英語:Rosuvastatin),商品名为Crestor,中文商品名在中國大陸為可定、在台灣為冠脂妥,是一种他汀类药物,与运动、饮食控制和减肥联合来治疗高胆固醇血症和其他相关症状,也用来预防心血管疾病。瑞舒伐他汀由盐野义制药研发。可定是美国药品销量排行榜的第四名,2013年创造的销售额约为52亿美元。
医疗用途
瑞舒伐他汀主要用来治疗血脂异常。建议只有在通过饮食控制、运动和减肥后仍无法控制血脂濃度的情况下才使用瑞舒伐他汀。
适应症和监管
FDA对东亚患者的建议
FDA指出,亚裔美国人使用瑞舒伐他汀治疗导致肌肉疾病的风险增高
瑞舒伐他汀的生产厂商阿斯利康制药指出,由于亚洲人对药物的代谢过程不同,使用标准剂量的一半便能取得满意的降低血脂的效果,而使用标准剂量则可能增加副作用发生的风险。
因此,医师应该调低亚裔美国人或东亚患者的起始剂量。
偽藥事件
2017年3月2日,台灣新北市一間社區藥局藥師為病人調劑藥品時,發現冠脂妥的藥品色澤和以往不同,向中華民國藥師公會全國聯合會反映,通報衛生福利部食品藥物管理署與生產廠商阿斯特捷利康製藥(AstraZeneca)介入調查。經調查後懷疑冠脂妥批號「MV503」可能有偽藥,於同年3月4日緊急要求各藥局及醫院先行下架此批號的冠脂妥。
引用
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