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水合蒎醇

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水合蒎醇

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**水合蒎醇**
臨床資料

其他名稱	trans-p-Menth-6-ene-2,8-diol; trans-sobrerol
AHFS/Drugs.com	国际药品名称
ATC碼	R05CB07 (WHO)
识别信息
IUPAC命名法 (1S)-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylcyclohex-2-en-1-ol
CAS号	42370-41-2
PubChem CID	36089
DrugBank	[1]
UNII	AI0NX02O35
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID60185983
ECHA InfoCard	100.050.692
化学信息
化学式	C₁₀H₁₈O₂
摩尔质量	170.25 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol）	交互式图像
熔点	130－132 °C（266－270 °F）
沸点	270－271 °C（518－520 °F）
SMILES O[C@H]1CC(C\C=C1\C)C(O)(C)C

水合蒎醇是一個黏液促进剂。

歷史

水合蒎醇由阿斯卡尼奥·索布雷洛發現，是萜烯的氧化產物。之後，手性蒎烯的氧化和還原反應也會產生香芹酮（在異丙基脫水的對應的環己基酮）和水合蒎醇的幾個可能同分異構體，這樣就可以判斷蒎烯和其他萜烯的反應機制和結構性質。

G. G. Henderson; W. J. S. Eastburn. The conversion of pinene into sobrerol. J. Chem. Soc., Trans. 1909, 95: 1465–1466 [2021-11-21]. doi:10.1039/CT9099501465. （原始内容存档于2021-11-21）.
H. E. Armstrong; W. J. Pope. Studies of the terpenes and allied compounds. Sobrerol, a product of the oxidation of terebenthene (oil of turpentine) in sunlight. J. Chem. Soc., Trans. 1891, 59: 315–320 [2021-11-21]. doi:10.1039/CT8915900315. （原始内容存档于2021-11-21）.
H. Schmidt. Über cis- und trans-Sobrerol (optisch-aktives Pinolhydrat). Chemische Berichte. 1953, 86 (11): 1437–1444. doi:10.1002/cber.19530861112.
Allegra L, Bossi R, Braga PC. Action of sobrerol on mucociliary transport. Respiration. 1981, 42 (2): 105–9. PMID 7313328. doi:10.1159/000194412.