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| 臨床資料 | |
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| 懷孕分級 | |
| 给药途径 | 口服、眼 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | ? |
| 药物代谢 | ? |
| 生物半衰期 | ? hours |
| 排泄途徑 | 肾 |
| 识别信息 | |
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| CAS号 |
79-57-2 
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| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| PDB配體ID | |
| E number | E703 (antibiotics) 
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| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard |
100.001.103
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| 化学信息 | |
| 化学式 | C22H24N2O9 |
| 摩尔质量 | 460.434 g/mol |
土霉素 Oxytetracycline也称为“地霉素”、“氧四环素”或"羥四環黴素"，是第二個被发现的广谱抗菌的四环素类抗生素。
发现历史
土霉素是由Finlay等人在辉瑞实验室附近分离到的链霉菌Streptomyces rimosus中发现的。1953年生物化学家罗伯特·伯恩斯·伍德沃德(Robert B Woodward)解析出土霉素的结构，使得辉瑞大规模生产土霉素成为可能，并用商品名Terramycin开始大量销售。Woodward的这一大发现是四环素类抗生素史上的重要发现，这一发现为土霉素的衍生物强力霉素的发现铺平了道路。
理化性质
盐酸盐为淡黄色结晶性或无定形粉末，无臭，在日光下颜色变暗，在碱性溶液中易破坏失效。微溶于乙醇，极微溶于水，可溶于氢氧化钠溶液和稀盐酸。
作用机理
主要通过干扰细菌蛋白质的合成而起到杀菌作用。它是核糖体30S亚基的抑制剂，能特异性的与30S亚基上的A位结合，阻碍氨基酰-tRNA进入A位，从而阻止肽链的延伸，抑制细菌生长繁殖。
治疗用途
广谱抗菌。主要用于立克次体病、布氏杆菌病、支原体肺炎、衣原体感染,也可用于敏感革兰氏阳性球菌与阴性杆菌引起的轻症感染。
副作用
一般为胃肠道反应有恶心、呕吐及腹泻等。
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