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吉西他滨
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臨床資料 | |
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给药途径 | 口服,静脉注射 |
ATC碼 | |
藥物動力學數據 | |
血漿蛋白結合率 | <10% |
生物半衰期 | Short infusions 32-94 minutes for long infusions 245-638 minutes |
识别信息 | |
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CAS号 | 95058-81-4 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.124.343 |
化学信息 | |
化学式 | C9H11F2N3O4 |
摩尔质量 | 263.198 g/mol |
吉西他滨(英語:Gemcitabine),是用于化学疗法的人工合成胞嘧啶核苷衍生物,具有放射增敏作用強,毒副作用較小的特點。礼来公司的注册商品名为健择(Gemzar)。
藥理學
结构是去氧胞苷2'碳上的氢原子换成了氟原子。与5-氟尿嘧啶和其它嘧啶类似物一样,药物在DNA复制时改变了核酸的一个组分,吉西他滨改变的是胞苷。
臨床作用
临床上主要用于治疗非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌和其他实体肿瘤。因為在吉西他濱代謝中,會產生吉西他濱二磷酸鹽 (dFdCDP) 與吉西他濱三磷酸鹽 (dFdCTP),吉西他濱二磷酸鹽能夠抑制核苷酸還原酶的活性,而吉西他濱三磷酸鹽則可與三磷酸脫氧胞苷競爭,摻入至DNA鏈中,最終引致細胞凋亡。
参考資料
外部鏈接
- Gemzar.com (页面存档备份,存于互联网档案馆)
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