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| 臨床資料 | |
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| 商品名 | Kapidex, Dexilant, 得喜胃通 |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a695020 |
| 核准狀況 | |
| 给药途径 | 口服给药 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 | |
| 藥物動力學數據 | |
| 排泄途徑 | 50% 腎臟排出，以及 47% 糞便排出 |
| 识别信息 | |
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| CAS号 |
138530-94-6 
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| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| ECHA InfoCard |
100.215.667 
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| 化学信息 | |
| 化学式 | C16H14F3N3O2S |
| 摩尔质量 | 369.363 g/mol |
| 3D模型（JSmol） | |
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右旋蘭索拉唑（dexlansoprazole、INN，商品名 Kapidex，Dexilant、右蘭索拉唑，中文商標名：得喜胃通 60毫克/緩釋膠囊）是一種質子泵抑製劑（PPI）。由日本武田藥品銷售，可由各國分裝包裝。主要治療糜爛性食管炎，以及胃食管反流病。它與其它的質子泵抑製劑（PPI）具有類似的效力。
醫療用途
右旋蘭索拉唑是用於持續療合糜爛性食管炎，以及治療胃食管反流病（GERD）的胃灼熱(heartburn)。它比蘭索拉唑(Lansoprazole)的療效來得長，其所經常進行運作的相關化學程序卻來得少。不過，沒有充分的證據表明它比其他的 PPI 有更好的療效。基本上屬於醫師處方藥，一般需照過上消化道内视镜後才開的(1-4個月)一期之慢性治療藥物。
不利影響
在臨床試驗報告的最顯著的不良反應（≥2％）為腹瀉、腹痛、噁心、上呼吸道感染、嘔吐，以及脹氣。
作用機理
像蘭索拉唑（逸潰定/泰克胃通）一樣，右旋蘭索拉唑與質子泵永久性結合併阻斷它，防止形成胃酸。
化學
右旋蘭索拉唑是蘭索拉唑的(R)-(+)-对映异构，也就是為(R)-(+)與(S)-(−)-對映異構的外消旋混合物。
藥代動力學
截至2009年11月，這種形式的所釋放的臨床意義尚未顯示。
歷史
右旋蘭索拉唑於2009年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市；並於2010年在加拿大、及2011年在墨西哥亦同批准上市。因賽達製藥公司(Incepta Pharmaceuticals)在孟加拉國以Delanix商標發行。
註釋
參見
外部連結
- Dexlansoprazole – a new-generation proton pump inhibitor
- Dexlansoprazole Oral : Uses, Side Effects, Interactions, Pictures, Warnings & Dosing - WebMD（页面存档备份，存于互联网档案馆）
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