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叠氮化铅
叠氮化铅 | |
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识别 | |
CAS号 | 13424-46-9 |
PubChem | 61600 |
SMILES |
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性质 | |
化学式 | Pb(N3)2 |
摩尔质量 | 291.24 g·mol⁻¹ |
外观 | 白色晶體 |
密度 | 4.71 g/cm3,固體 |
熔点 | 190℃(分解) 350℃(爆炸) |
溶解性(水) | 2.3 g/100 mL (18 °C) 9.0 g/100 mL (70 °C) |
溶解性 | 易溶於醋酸 不溶於氨水 |
热力学 | |
ΔfHm⦵298K | 462.3 kJ/mol |
爆炸性 | |
撞击感度 | 高 |
摩擦感度 | 高 |
爆速 | 5180 m/s |
危险性 | |
欧盟危险性符号 | |
GHS危险性符号 | |
H-术语 | H200, H302, H332, H360, H373, H400, H410 |
主要危害 | 有害,爆炸 |
NFPA 704 | |
自燃温度 | 350℃ |
相关物质 | |
其他阳离子 |
疊氮化鉀 叠氮化钠 叠氮化铜 |
相关化学品 | 疊氮酸 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
叠氮化铅是一种无机化合物,化学式 Pb(N3)2。和其它叠氮化物一样,叠氮化铅是一种炸药,为有毒的晶状固体。
制备和处理
叠氮化铅可以通过叠氮化钠和硝酸铅在水溶液中反应而成。反应也可以使用乙酸铅。
通常需要将如糊精或聚乙烯醇等增稠剂添加到溶液中,以稳定沉淀的产物。事实上,叠氮化铅通常在糊精溶液中运输,以降低其灵敏度。
历史
纯叠氮化铅是由西奥多·库尔提斯于1891年首次制备的。由于敏感性和稳定性问题,混合糊精的叠氮化铅(IL-L-3055)于1920年代和1930年代开发。1932年,杜邦公司开始大规模生产混合糊精的叠氮化铅。第二次世界大战期间,雷管的发展导致需要一种输出猛度更高的叠氮化铅形式。RD-1333叠氮化铅(MIL-DTL-46225)是含有羧甲基纤维素钠的叠氮化铅,它的发展就是为了以上用途。越南战争加速了对叠氮化铅的需求,在此期间开发了专用叠氮化铅(MIL-L-14758),美国政府也开始大量囤积叠氮化铅。越南战争过后,叠氮化铅的使用急剧下降。由于美国叠氮化铅库存的规模,美国的叠氮化铅生产在1990年代初完全停止。2000年代,对库存叠氮化铅老化和稳定性的担忧促使美国政府调查处理其叠氮化铅库存的方法,并找到新的叠氮化铅制造商。
爆炸性
叠氮化铅是高度敏感的,通常在绝缘橡胶容器中的水里处理和储存。它会在坠落约150毫米(6英寸)或存在7毫焦耳的静电放电后爆炸。叠氮化铅的爆速是5,180 m/s(17,000 ft/s)左右。
叠氮化铅会和铜、锌、镉以及含有这些金属的合金反应,形成其它叠氮化物。举个例子,它和铜反应产生的叠氮化铜的爆炸性更强,而且敏感到不能实际使用。
1981年3月30日,约翰·欣克利在暗杀美国总统罗纳德·里根时,用罗姆RG-14左轮手枪发射了六发.22口径子弹,子弹中就含有叠氮化铅。这些子弹是由叠氮化铅中心和漆封铝弹尖组成,这种设计使得子弹撞击时发生爆炸。击中白宫新闻秘书詹姆斯·布雷迪头部的子弹爆炸的可能性很大,而其它射到人的子弹,包括射中罗纳德·里根总统的子弹并没有爆炸。
参见
参考资料
外部链接
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